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中国医药保健品进出口商会的机构职能

来源:新利娱乐 点击:时间:2019-07-03 14:30

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  中国医药保健品进出口商会根据自身任务的需要,按不同商品类别下设若干分会和协调小组,分别负责有关进出口商品的协调管理和咨询服务。商会的日常工作由会长、副会长、秘书长主持。常设办事机构在北京,下设中药部、西药部、法律部、展览部、信息部、会员部和办公室,分别负责处理日常工作的具体事宜。

  (一)牵头商会全局性综合工作,起草商会年度工作计划、工作总结及其它涉及商会全局工作的综合材料;

  (二)研究行业政策,组织编制行业和商会业务发展规划,组织起草行业业务分析报告;

  (四)负责商会对外网络的建立、大型外事活动的礼宾工作及考察计划的编制和报备;

  (六)牵头行业诚信建设和“品牌战略”、“走出去”、“科技兴贸”等外经贸发展战略相关工作;

  (八)牵头对国外反倾销、反补贴、保障措施、反垄断等贸易摩擦的预警并组织企业应诉;

  (二)负责中药及保健品行业的会员发展和维护,负责中药专家委员会的组织联络工作;

  (九)负责中药及保健品技术贸易壁垒和贸易摩擦的预警和调查,配合法律综合部做好应诉工作;

  (二)负责西药进出口行业的会员发展和维护,负责西药专家委员会的组织联络工作;

  (五)负责西药类商品国外反倾销、反补贴、保障性措施、反垄断等贸易摩擦的预警,

  (一)负责医疗器械类(含敷料、制药机械及包装机械)商品进出口发展战略的制定与实施;

  (二)负责医疗器械类行业的会员发展和维护,负责医疗器械类专家委员会的组织联络工作;

  (五)负责医疗器械产品国外反倾销、反补贴、保障性措施、反垄断等贸易摩擦的预警,

  (一)归口管理商会业务信息,收集整理医药保健品行业信息并提供信息咨询服务;

  (六)负责商会信息网站、中英文贸易网站的建设、维护、管理和日常信息服务工作;

  (三)负责商会主办和与国内其他单位共同主办的医药保健品国际专业展的相关工作;

  (三)协助国内企业进行国际认证,如欧盟GMP认证、美国cGMP认证、澳大利亚TGA认证等促进工作;

  (五)搭建知识产权转化信息平台,为医药新项目研发、技术转让等提供专业的技术支持;

  (六)举办国内外医药保健品相关政策法规、技术要求、标准的培训及市场介绍会;



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